Effect of ionic pairs and outer-sphere assosiates on orientation of 2,2'-dipyridil and its complexes adsorbed on an electrode
Abstract
Features of orientation adsorbed the basic and protonated forms of 2,2 -dipyridil at the dropping mercury electrode are investigated in the solutions possessing different ability to formation of ionic pairs. Influence of outer-sphere processes of adsorbed nickel (II) complexes with 2,2/-dipyridil on their orientation to electrode surfaces depending on structure internal and external coordination spheres was established.
References
- Лошкарев Ю.М., Трофиненко А.Ф, Кузнецов А.А. Влияние ориентации α-нафтола на кинетику выделения висмута // Электрохимия. – 1975. – Т. 11, № 9. – С. 1724-1727.
- Neves E.A., Anson F.C. Adsorption of 2,2/-bipyridine cadmium (II) complexes of mercury electrodes // Electroanalyt. Chem. – 1973. – Vol. 43, №1. - P.71-81.
- Neves E.A., Anson F.C. A comparison of anions which induce the absorption of 2,2/-bipyridine complexes of cadmium (II) at mercury // Electroanalyt. Chem. – 1976. – Vol. 71, №2, P.181-189.
- Неталиева С.В., Стацюк В.Н., Мамбетказиев Е.А., Жданов С.И. Влияние природы индифферентного электролита на электровосстановление дипиридильных комплексов кобальта (II) // Электрохимия. – 1986. – Т. 22, № 6. – С. 801-807.
- Pospisil L., Kuta J. Admittange measurements of adsorption properties of 2, 2/-bipyridine complexes. Part I. Cobalt (II) and nikel (II) complexes in aqueous solutions // J. Electroanalyt. Chem. – 1979. – Vol. 101, № 3. – P. 391-389.
- Pospisil L. Chronocoulometry of tris-2,2/-bipyridine cobalt(II) and related transition metal complexes // J. Electroanalyt. Chem. – 1981. – Vol. 123, № 2. – P. 323- 333.
- Zhdanov S.I., Mambetkasiev E.A., Statsyuk V.N. Direct and alternating current polarographic studies of Ni2+ α,α/ - bipyridil system in neutral non-buffered aqueous and water-ethanol solutions // J. Electroanal. Chem.- 1977. – Vol. 79, № 1. – P. 365-374.
- Стацюк В.Н., Мамбетказиев Е.А., Неталиева С.В. О внешнесферной ассоциации дипиридильных комплексов никеля (II) с анионами фонового электролита // Электрохимия. – 1986. – Т. 22, № 1. – С. 123-125.
- Стацюк В.Н., Кравцов В.И. О влиянии трис-дипиридильных комплексов никеля (II) на кинетику электровосстановления Eu(III) на ртути в присутствии 2,2/-дипиридила и разных фоновых электролитов // Электрохимия. – 1999. – Т. 35, № 1. – С. 110-118.
- Дамаскин Б.Б., Сурвила А.А., Васина С.Я., Федорова А.И. К вопросу об адсорбции пиридина на поверхности ртутного электрода // Электрохимия. – 1967. – Т. 3, № 7. – С. 825-830.
- Blomgren E., Bocris J. The adsorption ofaromatic amines at the interface: mercury-aqueous acid solution // J. Phys. Chem. – 1959. – Vol. 63, № 9, P. 1475-1484.
- Мамбетказиев Е.А., Жданов С.И., Дамаскин Б.Б. Учет влияния адсорбции лигандов и комплексов при исследовании комплексообразования полярографическим методом I. Исследование адсорбции 2,2/-дипиридила на ртути из водных растворов KNO3 // Электрохимия. – 1972. – Т. 8, № 11. – С. 1650-1654.
- Heyrovsky/ M., Pospisil L. The π-interaction of bipyridinium ions with the electrode surface and its effect on the electrode admittance // J. Electroanal. Chem. – 1988. – Vol. 255, № 1-2.- P. 291-296.
- Мамбетказиев Е.А, Шалдыбаева А.М., Стацюк В.Н., Жданов С.И. Некоторые особенности кривых дифференциальной ёмкости водных растворов дипиридилов // Электрохимия. – 1975. – Т. 10, № 11. – С. 1750-1754.
- Ахметов Н.К., Каганович Р.И., Дамаскин Б.Б., Мамбетказиев Е.А. Влияние строения изомеров дипиридила на их адсорбционное поведение // Электрохимия. – 1978. – Т. 14, № 11. – С. 1761-1765.
- Крестов Г.А. Термодинамика ионных процессов в растворах. – Л.: Химия, 1984. – 172 с.
- Миронов В.С., Исаев И.Д. Константы устойчивости внешнесферных комплексов металлов в растворах. – Красноярск: КГУ, 1983. – 332 с.
- Миронов В.Е., Пяртман А.К. Термодинамика реакций образования внешнесферных комплексных соединений в растворах // Успехи химии – 1988. – Т. 52, № 9. – С. 1468-1489.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0) that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.