Stereocontrolled eliminacion-cyclization of (+)-hanphylline
Abstract
The reactions of stereocontrolled 1,5-cyclization of E, E-hermacrane hanphylline are studied. Cis-guaianolides is as a result synthesized. The mechanism of 1,5- carbocyclization is considered and the chart of biogenetic intercommunication of guaianolides is offered in Achillea nobilis L.
References
1. Ружичка Л. Перспективы развития органической химии. Москва: Мир. 1959. 222 с.
2. Doskotch R.W., Fairchild E.H., Huang C.T., Wilton J.H., Beno M., Chistorph G.G. // J.Org.Chem. 1980. V.45. P.1441-1454.
3. Мерхатулы Н., Жокижанова С.К., Балмагамбетова Л.Т., Адекенов С.М. Трансаннулярная карбоциклизация ханфиллина N-бромсукцинимидом // Журнал общей химии РАН.- 2006.- Т.76 (138).- Вып.8. - С.1403-1404.
4. Мерхатулы Н. Реакции внутримолекулярной карбоциклизации ханфиллина // Вестник Карагандинского университета. Серия химия.- 2008.- №2 (50).-С. 46-51.
5. Адекенов С.М., Мухаметжанов М.Н., Кагарлицкий А.Д., Турмухамбетов А.Ж. Химическое исследование Achillea nobilis // Химия природ. соед. - 1984. - № 5. - С. 603-607.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0) that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.