Изучение реакций восстановления некоторых 4–нитро–анилидов n–морфолинил– и n–цитизинилуксусной кислот
Аннотация
Разработаны и осуществлены методы гидрирования нитрогруппы в ароматическом кольце с сохранением общей амидной группировки в синтезированных новых N–(4–аминофенил)– 2–аминоацетамидах, которые могут служить исходными синтонами для дальнейшей модификации. Состав и строение синтезированных производных подтверждены данными ИК–, ЯМР 1Н–спектроскопии, масс–спектрометрии.
Литература
2. Шемякин М.М., Хохлов А.С., Колосов М.Н. Химия антибиотиков. М.: Изд. АН СССР, 1961, С.337.
3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. 15–е издание. М.: ООО РИА «Новая волна», 2007. С.814.
4. Наработка исходных серо– и галогенсодержащих производных для последующих химических превращений. Изучение реакций взаимодействия серо– и галогенсодержащих полифункциональных производных с углеводами, алкалоидами, установление оптимальных условий их образования и исследование механизма: отчет о НИР / Национальный центр НТИ РК. –Алматы, 2009. – 84с. – Инв. № 0209РК01810.
5. Бартошевич Р., Мечниковска–Столярчик В., Опшондек Б. Методы восстановления органических соединений. – М.: Изд–во ИЛ, 1960. – C.406.
6. Ухов С. В., Коншин М. Е. Синтез замещенных амидов 2–аминохинолин–3–карбоновой кислоты // Химия гетероциклических соединений. – 1988. – № 11. – С.1515–1517.
Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.