Синтез 8–аминохинолина в электрокаталитической системе
Аннотация
В работе приводятся результаты исследования влияния природы скелетных катализаторов и органических растворителей, добавляемых в католит, на скорость и степень превращения 8–нитрохинолина в электрокаталитической системе. Установлена возможность селективного восстановления 8–нитрохинолина до соответствующего 8–аминохинолина на катализаторах различной природы в водно–щелочной среде католита с добавлением диоксана.
Литература
2. Мелентьева Г.А., Антонова Л.А. Фармацевтическая химия. – М.: Наука, 1985. – C.219.
3. Белихов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Медпресс Инфо, 2007. – C.220.
4. Закусов В.В. Фармакология. 2 изд. – М.: Наука, 1966. – C.280.
5. Методы получения химических реактивов и препаратов. Т.2. – М.: ИРЕА, 1960. – С.82– 90.
6. Вейганд–Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. – М.: Химия, 1968. – С.521
7. Яхонтов Л.Н., Глушков Р.Г. Синтетические лекарственные средства. – М.: Медицина, 1983. – C.153–161.
8. Эльдерфилд Р. Гетероциклические соединения. Т. IV. – М.: Иностранная литература, 1955. – C.540.
9. Качеровская Ф.Б. Восстановление нитрохинолинов муравьиной кислотой в условиях гетерогенного катализа //Весцi АН БССР. Сер. химич. – 1988.– №4. – С.112–113.
10. Свойства органических соединений: Справочник / Под ред. А.А. Потехина. – Л.: Химия, 1984. – C.520.
11. Кирилюс И.В. Электрокаталитическое гидри. – Алма–Ата: Наука, 1981.– C.135.
Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.
