Synthesis n–sulfanylbenzylimines in conditions of the microwave irradiation
Abstract
A convenient method of synthesis N–sulfanylbenzylimines by mean of aromatic aldehydes condensation under the microwave irradiation is described in the article. It is shown, that proposed method of Shiff’s basises considerably decreases the time of canning out the reaction.
References
1. Магидсон О.Ю. Сульфамиды // Успехи химии. – 1940. – Вып.15. – С.101–124.
2. Государственная фармакопея СССР. 10–е изд. – М.:Медицина, 1968. – С.69, 470, 654.
3. Майофис Л.С. Химия и технология химико–фармацевтических препаратов. – Л.:Наука, 1964. – С.279–315.
4. Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико–фармацев–тические препараты. –М.:Медицина, 1971. – C.328.
5. Месропян Э.Г., Амбарцумян Г.Б., Аветисян А.А., Сергсян М.Г. Синтез новых производных 2–(пара–аминобензолсульфамидо)–4,6–диметилпири–мидина // Хим.–фарм. журнал. – 2001. – Т.35. – №4. – С.42–43.
6. Шумов В.Н., Шрамова З.И., Шемерянкин Б.В., Воронин В.Г. Поиск путей снижения расхода хлорсульфоновой кислоты в производстве сульфаниламидных препаратов // Химико–фармацевтич. журнал. – 1982. – №6. – С.95–99.
7. Марков В.И., Касьян О.С. Взаимодействие сульфонамидов с альдегидами в присутствии катионитов // Укр.хим.ж. – 1967. – Т.33, Вып. 3. – С.299–301.
8. Lake F., Moberg Ch. Применение бис–сульфонамидов в асимметрическом катализе. Присоединение диэтилцинка к прохиральным альдегидам // Журнал органич. химии. – 2003. – Т.39, Вып.3. – С.463–466.
9. Kappe C.O., Stadler A. Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry. – Weinheim:Wiley–VCH, 2005. – P.410. https://doi.org/10.1002/3527606556
2. Государственная фармакопея СССР. 10–е изд. – М.:Медицина, 1968. – С.69, 470, 654.
3. Майофис Л.С. Химия и технология химико–фармацевтических препаратов. – Л.:Наука, 1964. – С.279–315.
4. Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико–фармацев–тические препараты. –М.:Медицина, 1971. – C.328.
5. Месропян Э.Г., Амбарцумян Г.Б., Аветисян А.А., Сергсян М.Г. Синтез новых производных 2–(пара–аминобензолсульфамидо)–4,6–диметилпири–мидина // Хим.–фарм. журнал. – 2001. – Т.35. – №4. – С.42–43.
6. Шумов В.Н., Шрамова З.И., Шемерянкин Б.В., Воронин В.Г. Поиск путей снижения расхода хлорсульфоновой кислоты в производстве сульфаниламидных препаратов // Химико–фармацевтич. журнал. – 1982. – №6. – С.95–99.
7. Марков В.И., Касьян О.С. Взаимодействие сульфонамидов с альдегидами в присутствии катионитов // Укр.хим.ж. – 1967. – Т.33, Вып. 3. – С.299–301.
8. Lake F., Moberg Ch. Применение бис–сульфонамидов в асимметрическом катализе. Присоединение диэтилцинка к прохиральным альдегидам // Журнал органич. химии. – 2003. – Т.39, Вып.3. – С.463–466.
9. Kappe C.O., Stadler A. Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry. – Weinheim:Wiley–VCH, 2005. – P.410. https://doi.org/10.1002/3527606556
Published
2011-03-30
How to Cite
Boldachevski, A., Huchuly, A., Fazylov, S., & Aiapbergenov, K. (2011). Synthesis n–sulfanylbenzylimines in conditions of the microwave irradiation. Chemical Bulletin of Kazakh National University, 61(1), 343-347. Retrieved from https://chemistry.kz/bulletin/index.php/kaznu/article/view/935
Section
Other Papers
Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0) that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
