Адсорбционная модификация поверхности цеолита хитозаном
Аннотация
С целью модификации поверхности проведена термокислотная активация цеолита Чанканайского месторождения. Установлено, что обработка минерала кислотой при повышенной температуре приводит к снижению содержания Ca, Sr и Al в его составе. Изучена адсорбция хитозана на поверхности термокислотно-активированного цеолита. Обработка данных адсорбции по Ленгмюру и Фрейндлиху показала, что значение максимальной адсорбции хитозана на поверхности цеолита составляет 30,1 мг/г, а константы 1/n - 0,75. На ИК-спектрах модифицированного хитозаном цеолита обнаружено некоторое смещение влево пика при частоте колебаний 1638 см-1, что объяснено вкладом аминогрупп, адсорбированных на поверхности минерала. Смещение влево пика при 581 см-1, характерного для алюмосиликатных групп, также является свидетельством их взаимодействия с хитозаном. При изучении влияния концентрации хитозана на смачивание порошка цеолита установлено, что при концентрации 2·10-3 осново-моль/л происходит увеличение угла смачивания от 10° до 47°, обусловленное перезарядкой поверхности. На основании данных адсорбции, ИК-спектроскопии и смачивания поверхности сделано заключение, что основным механизмом связывания хитозана с поверхностью цеолита является электростатическое взаимодействие аминогрупп полимера с силикатными и алюмосиликатными группами минерала, стабилизированное Н-связями между ОН-группами полимера и ≡Si-O- группами твердой фазы.
Литература
2 Celis R, Trigo C, Facenda G, Hermosin M, Cornejo J (2007) J Agr Food Chem 55:6650-6658
3 Zhang GC, Wu T, Li YJ, Huang XH, Wang Y, Wang GP (2012) Chem Eng J 191:306-313. Crossref
4 Wiles M, Huebner H, Afriyie-Gyawu E, Taylor R, Bratton G, Phillips T (2004) J Toxicol Env Health 67:863-874.
5 Wang M, Maki CR, Deng Y, Tian Y, Phillips TD (2017) Chem Res Toxicol 30(9):1694-1701 Crossref
6 Akhtar F, Andersson L, Ogunwumi S, Hedin N, Bergstrem L (2014) J Eur Ceram Soc 1643-16666 Crossref
7 Wang CC, Juang LC, Hsu TC, Lee CK, Lee JF, HuangFC (2004) J Colloid Interf Sci 273:80-86. Crossref
8 Nazarenko O, Zarubina R (2013) Energy Environ Eng 1(2):68-73. Crossref
9 Ackley MW, Rege SU, Saxena H (2003) Micropor Mesopor Mat 61:25-42. Crossref
10 Xie J, Li Ch, Chi L, Wu D (2013) Fuel 103:480-485. Crossref
11 Lasko C, Hurst M (1999) Environ Sci Technol 33(20):3622-3626. Crossref
12 Kołodynska D, Hałas P, Franus M, Hubicki Z (2017) J Ind Eng Chem 52:187-196. Crossref
13 Valenzuela Diaz FR, Souza Santos PD (2001) Quim Nova 24(3):345-353. Crossref
14 Wan Ngah WS, Teong LC, Toh RH, Hanafiah MAKM (2013) Chem Eng J 223:231-238. Crossref
15 Hower FW (1970) Clays and Clay Minerals 18:97-105.
16 Tavengwa NT, Cukrowska E, Chimuka L (2014) Water SA 40:623-630. Crossref
17 Mckay G, Blair HS, Garden JR (1982) J Appl Polym Sci 27(8):3043-3057. Crossref
18 Nesic AR, Velickovic SJ, Antonovic DG (2012) J Hazard Mater 209-210:256-263. Crossref
19 Lin J, Zhan Y (2012) Chem Eng J 200-202:202-213. Crossref
20 Sun H, Lu L, Chen X, Jiang Zh (2008) Appl Surf Sci 254:5367-5374. Crossref
21 Elaiopoulos K, Perraki Th, Grigoropoulou E (2010) Micropor Mesopor Mat 134:29-43. Crossref
22 Mozgawa W (2001) J Mol Struct 596:129. Crossref
23 Friedrichsberg DA (1995) Course of colloidal chemistry. Leningrad, Khimiya. P.31-37. (In Russian)
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и передают журналу право первой публикации вместе с работой, одновременно лицензируя ее на условиях Creative Commons Attribution License (CC BY-NC-ND 4.0), которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным указанием авторства данной работы и ссылкой на оригинальную публикацию в этом журнале.